【求核性・求電子性】酵素反応要点まとめ【化学】

薬学生

求核性を高めるとか塩基性がどうのとか全然わかんない…

Hachi

ポイント分かれば出来るようになるよ！

過去の出題を参考に解き方を確認していく。

求電子性・求核性を見極める図【保存必須】

薬学生

納得！

109回

選択肢１を解説する。

１　正しい。

Argのグアニジン基に電子が引っ張られるため、ピルビン酸のカルボニル炭素がδ^＋に偏りやすくなり、NADHのヒドリド(H^–)を受け取りやすくなっている。

解答

乳酸デヒドロゲナーゼの触媒過程【薬剤師国家試験109回問106】

108回

１　×
⇒求核性を高めている。
　水分子の水素がAspに引っ張られることで、
　水分子の酸素上に電子が集まりやすくなるため求核性が上がる。

２　×
⇒求電子性を高めている。
　カルボニル酸素とAspの水素原子が相互作用することで
　カルボニル基の電子が酸素に流れやすくなりカルボニル炭素がδ^＋に偏りやすくなる。
　これによりカルボニル炭素の求電子性が増す。

３　×
⇒求核剤。
　酸塩基反応であれば以下の反応の様に水素のやり取りが発生する。

４　〇
⇒選択肢１と同じ考え方。

５　〇
⇒これまでの解説を見れば分かる。

103回

ここでは選択肢１と２を解説する。

１　〇

２　×
アスパラギン酸都の水素結合によりイミダゾリル基のNに電子が集まりやすい。
⇒Nの塩基性UP

解答

キモトリプシンの働き【薬剤師国家試験103回問105】

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Hachi

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